La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) emitió una alerta el lunes 29 de enero de 2024 dirigida a profesionales de la salud, establecimientos farmacéuticos y la ciudadanía, sobre la posible falsificación en la comercialización de la pastilla del día después.
Según información oficial, el organismo señaló que el lote 87492 fue devuelto por vencimiento, a través de su operador logístico.
Se llevó a cabo un análisis técnico del producto, cuyos resultados señalaron que no contiene levonorgestrel, el principio activo del medicamento, sino un componente que coincide al cien por ciento con Paracetamol 1g.
Arcsa procedió a ejecutar las acciones de control y vigilancia sanitaria que en derecho corresponden.
